Razem możemy dużo!
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) zaprasza chorych na SM i ich bliskich na spotkanie pt. „Razem możemy dużo!”, które odbędzie się 27 września, o godz. 16.00, w Sandomierzu, w sali konferencyjnej Hotelu Basztowego, przy ul. Ks. J. Poniatowskiego 2.
Projekt „Razem możemy dużo!” realizowany jest przez PTSR od początku 2009 r. Spotkania z chorymi na stwardnienie rozsiane, ich bliskimi, przyjaciółmi, a także osobami, które na co dzień pracują lub opiekują się chorymi na SM odbywają się w różnych miastach Polski. Podczas spotkań pracownicy Towarzystwa i zaproszeni specjaliści przekazują aktualną wiedzę na temat możliwości leczenia stwardnienia rozsianego (leków, programów terapeutycznych, metod rehabilitacji) a także podpowiadają jak żyć na co dzień z SM i jak pomóc osobom, które zmagają się z tą chorobą. Formuła spotkań umożliwia również indywidualne rozmowy ze specjalistami – lekarzami, rehabilitantami, psychologami.
Sandomierz to pierwsze miasto, w którym po przerwie wakacyjnej zostanie zorganizowane spotkanie „Razem możemy dużo”. Informacje o kolejnych spotkaniach będą publikowane na www.ptsr.org.pl.
Stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex, SM) to przewlekła choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego. Przy SM układ odpornościowy niszczy mielinę, czyli substancję, z której zbudowana jest osłonka komórek nerwowych. Bez tej izolacji komórki nerwowe zwalniają, zniekształcają lub hamują przekazywanie sygnałów z mózgu do innych organów, które w efekcie przestają prawidłowo funkcjonować. Osoby z SM cierpią na zaburzenia widzenia, czucia, mają kłopoty z zachowaniem równowagi i koordynacją ruchową, mają osłabione mięśnie rąk i nóg. SM dotyka najczęściej młodych ludzi – między 20 a 40 r.ż. Szacuje się, że na SM choruje na całym świecie 2,5 mln osób, z czego 500 tys. w Europie, a ok. 45-60 tys. w Polsce.
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
Co nowego
- Codziennie stajemy do walki: z miastenią twarzą w twarz
- Ze wsparciem samej Ewy Pajor. Polki otworzą pierwsze w historii MŚ w ampfutbolu!
- Jesień pod znakiem profilaktyki
- Głos nauczycielski: MEN planuje zmianę sposobu finansowania uczniów z niepełnosprawnościami
- „Ubezwłasnowolnienie i DPS to byłaby dla mnie masakra”
Dodaj komentarz