Zmniejszenie dopłat do insuliny

Polskie Stowarzyszenie Diabetyków sprzeciwia się planowanemu przez Ministerstwo Zdrowia zmniejszeniu dopłat do insuliny dla osób chorych na cukrzycę.

W środę na konferencji prasowej w Warszawie krajowy konsultant w dziedzinie diabetologii prof. Anna Czech powiedziała, że z powodu obniżenia ceny przez Polską firmę produkującą insulinę Ministerstwo Zdrowia obniżyło dopłatę do wszystkich rodzajów insulin ze 133 zł do 116 zł. Ceny insuliny firm zagranicznych kosztują tyle, ile kosztowały. MZ obniżyło także do 116 zł dopłaty do tzw. analogów insuliny, które kosztują przeciętnie 150 zł.

Ministerstwo nie uzgadniało ze środowiskiem chorych swojej decyzji, a zmniejszenie dopłat do insuliny spowoduje pogorszenie jakości leczenia i komfortu życia ludzi chorych na cukrzycę, twierdzi Prezes PSD Andrzej Bauman. "Postępowanie MZ godzi w dobro pacjenta. Jesteśmy zdesperowani i będziemy sprzeciwiać się temu stanowisku" - dodaje.
Piotr Błaszczyk z Departamentu Polityki Zdrowotnej w MZ poinformował, że ministerstwo ustala refundację wszystkich leków na podstawie najtańszego dostępnego na rynku środka. Dodał, że insuliny polskich firm są tak dobre jak produkty zagraniczne. Polskie Stowarzyszenie Daibetyków podkreśla jednak, że rodzaj insuliny i wstrzykiwacza należy dopasowywać do potrzeb i trybu życia pacjenta. W związku z tym osoby, które leczą się insuliną firm zachodnich, będą musiały co miesiąc dopłacać ok. 20 zł.
Czech zaznaczyła, że sytuacja ta jest bardzo niekorzystna dla polskich pacjentów. "Wśród cukrzyków jest wielu rencistów, dla których każda dodatkowa dopłata jest ogromnym wydatkiem" - powiedziała. Jej zdaniem, jeśli dopłaty będą mniejsze, to niektórzy pacjenci będą musieli przestawić się na polską insulinę, co łączyć się może z ogromnym stresem.
Kierownik Katedry Chorób Metabolicznych Uniwersytetu Jagiellońskiego prof. Jacek Sieradzki powiedział PAP: "Nasze zastrzeżenia dotyczą nie jakości tej insuliny, a np. zdolności produkcyjnej polskich firm. Wielkość asortymentu tych firm też jest dużo mniejsza w stosunku do firm zagranicznych, np. nie produkują w ogóle analogów insuliny, które w tej chwili są coraz szerzej stosowane. Problemem jest też sprzęt, gdyż producent dysponuje tylko jednym rodzajem wstrzykiwaczy. Pacjenci są już przyzwyczajeni do różnych wstrzykiwaczy - innych dla dzieci, innych dla dorosłych, innych dla osób niewidomych."

Źródło: PAP, 2003.10.15
Opracowanie: Maria Rubersz

Komunikat w związku z nieścisłymi informacjami mediów dotyczącymi limitów cen insulin w projekcie listy leków refundowanych

Warszawa, 16 października 2003 roku

RZECZNIK PRASOWY
MINISTERSTWA ZDROWIA
Agnieszka Gołąbek

KOMUNIKAT

W związku z nieścisłymi informacjami mediów dotyczącymi limitów cen insulin w projekcie listy leków refundowanych pragnę wyjaśnić:

Według opinii konsultanta krajowego w dziedzinie diabetologii, insuliny z serii Gensulin firmy Bioton są w pełni równoważne z insulinami z serii Insuman firmy Aventis - Pharma, z insulinami z serii Humulin firmy Eli Lilly i z insulinami firmy Novo Nordisk. W związku z tym Minister Zdrowia zaproponował zmianę limitu ceny dla wymienionych insulin w oparciu o cenę najtańszego odpowiednika w danej grupie ATC. W części przypadków jest to cena Gensuliny, natomiast w innych jest to cena produktów oferowanych przez pozostałe wymienione firmy.

Na 26 znajdujących się w projekcie listy leków refundowanych grup limitowych w 9 przypadkach podstawą ustalonego limitu jest insulina oferowana przez firmę Aventis - Pharma, w 6 przypadkach - insulina firmy Bioton, w 3 przypadkach - insulina firmy Eli Lilly, w 2 przypadkach - insulina firmy Novo Nordisk, a w 6 pozostałych - insulina, której producentem jest Polfa Tarchomin. Nie jest zatem prawdziwe stwierdzenie, iż podstawą ustalonego limitu insulin jest wyłącznie produkt polskiej firmy Bioton. Oznacza to także, iż w każdej grupie terapeutycznej pacjenci chorzy na cukrzycę mają dostęp do insuliny za dotychczasową odpłatnością ryczałtową w wysokości 2,5 zł.

Ponadto pragnę poinformować, iż na 85 refundowanych insulin jedynie w 36 przypadkach pacjent będzie musiał wnieść opłatę wyższą niż dotychczasowa, w 29 przypadkach różnica w opłacie wynosi od 16,82 do 17,32 zł, a w pozostałych 7 różnica ta wynosi nieco ponad 2 zł. W 14 przypadkach wysokość opłaty pozostała bez zmian.

Pragnę również przypomnieć, iż zgodnie z Ustawą z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (art. 60, Dz. U. Nr 45 z późn. zm.) Minister Zdrowia został zobowiązany do ustalenia limitów cen na leki objęte wykazami leków refundowanych. Leki, na które ustalono limity cen pacjent otrzymuje bez dopłaty (zgodnie z odpłatnością określoną w poszczególnych wykazach), natomiast do leków droższych z danej grupy obowiązuje dopłata (ponad limit ceny), którą wnosi pacjent. Limity cen są ustalane dla grupy leków o tej samej nazwie międzynarodowej lub dla grupy leków o różnych nazwach międzynarodowych, ale o podobnym działaniu terapeutycznym na podstawie najniższej ceny leku w danej grupie.

Agnieszka Gołąbek