Lista leków refundowanych

Ministerstwo Zdrowia zaprezentowało projekt zmian na listach leków refundowanych. Dzięki proponowanym zmianom pacjenci zapłacą mniej za 85 preparatów z listy.

Propozycja zmian na listach leków refundowanych przewiduje m.in.
1. Wprowadzenie 23 nowych leków generycznych (zobacz listę)
2. Wprowadzenie finansowania leczenia trzech chorób przewlekłych (P)

Dzieci
1. Pęcherzowe odwarstwianie naskórka - Epidermolysis bullosa
Wszystkie opatrunki dotychczas refundowane wyłącznie we wskazaniu przewlekłe owrzodzenie, oraz produkt Dermazin (sulfadiazinum argentum) wskazany przez grupę ekspertów z dziedziny dermatologii jako lek istotny w leczeniu Epidermolysis bullosa zostają dodatkowo wpisane do wykazów leków refundowanych wydawanych bezpłatnie we wskazaniu EB.
Szacuje się, że koszt pełniej refundacji ww. preparatów dla 100 pacjentów miesięcznie wyniesie ok. 150 tys. zł tj. 1,8 mln złotych rocznie

2. Finansowanie leczenia pierwotnej dyskinezy rzęsek
Jest to schorzenie polegające na wrodzonym upośledzeniu ruchu rzęsek w drogach oddechowych powodujących zaleganie śluzu, co daje objawy identyczne z mukowiscydozą. W Polsce jest ok. 100 dzieci z tym zespołem. O leki wnioskowali specjaliści pulmonolodzy dziecięcy, wnioskując także o lek Pulmozyme – refundowany w mukowiscydozie. Po konsultacji z konsultantem krajowym Panem Prof. Roszkowskim-Sliż uzgodniono, że w pierwszym etapie refundacją w tym schorzeniu zostaną objęte wszystkie dotychczas refundowane w mukowiscydozie preparaty n-acetylosysteiny i carbosysteiny
Szacuje się że wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia z tego tytułu dla populacji 100 pacjentów wyniosą ok. 6 200 zł na miesiąc tj. 75 tys. zł w skali roku

Wszyscy pacjenci
3. Stan po resekcji trzustki
Stan po resekcji trzustki (dot. ok. 2500 pacjentów). Pacjentom tym udostępniono preparaty wspomagające trawienie łącznie z enzymami trawiennymi (Pancreatinum) (dotychczas refundowanymi wyłącznie w mukowiscydozie). Szacuje się, że NFZ poniesie dodatkowe koszty w wysokości ok. 425 tys miesięcznie tj. 5,1 mln. zł. w skali roku.

Powołano Zespół ds. Chorób Rzadkich, który będzie rekomendował Ministrowi Zdrowia wprowadzanie finansowania kolejnych chorób w ramach uzyskiwanych oszczędności i posiadanych środków.

Dla wszystkich pacjentów i lekarzy będzie wprowadzony „Informator o cenach leków refundowanych”, dzięki któremu będzie można wybrać najtańszy lek dla pacjenta. Informator będzie przesłany wszystkim lekarzom w Polsce (75 000 osób) będzie opublikowany także na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia. W tym informatorze po raz pierwszy lekarz i pacjent odnajdzie informację o dopłacie pacjenta do danego leku. Ma to zapobiec sytuacji zapisywania pacjentowi leku cenowo dla niego niedostępnego.

Dzięki wprowadzeniu nowych wzorów recept o sześciostopniowym poziomie zabezpieczeń uda się też uszczelnić system, wyeliminować znaczną część nadużyć oraz uzyskać wymierne oszczędności.

Więcej informacji udziela:
Jakub Gołąb – p.o. Rzecznika Prasowego Ministerstwa Zdrowia
tel.: 0 604 946 744
e-mail: j.golab@mz.gov.pl