Przejdź do treści głównej
Lewy panel

Wersja do druku

Światowy Dzień Zespołu Downa 2023 – czas na większą widoczność

23.01.2023
Autor: inf.prasowa
kobieta z zespołem Downa pracuje na komputerze

21 marca 2023 roku przypada oficjalny Światowy Dzień Zespołu Downa, a sieć UE for Trisomy 21 będzie gospodarzem tych wyjątkowych obchodów (EU for Trisomy 21 jest europejską siecią organizacji i rodzin działających na rzecz praw osób z zespołem Downa w Europie).

Wydarzenie online

W tym roku obchody rozpoczną się od zorganizowania 16 marca, o godz. 18:00 wydarzenia online pod tytułem "Czas na większą widoczność" w ramach projektu "Przyszłość jest nasza". W wydarzeniu wezmą udział rzecznicy i self-adwokaci z całej Europy, którzy opowiedzą o tym, jak sama widoczność może zrobić ogromną różnicę w przełamywaniu stereotypów w umysłach ludzi. Wszyscy prelegenci pracują w otwartych na inkluzję restauracjach lub kawiarniach; opowiedzą o swoim życiu i rozmowach, które prowadzą ze swoimi klientami.

Kampania „FIiliżanka po filiżance”

Przełamywanie stereotypów dotyczących Zespołu Downa filiżanka po filiżance. 20 i 21 marca kawiarnie oraz restauracje, w których pracują pracownicy z Zespołem Downa, będą serwować kawę w miejscach związanych z władzą polityczną, takich jak:

  • Parlament Europejski,
  • siedziby rządowe,
  • senaty i parlamenty,
  • urzędy wojewódzkie, powiatowe i gminne.

Dzięki temu decydenci z całej UE będą mieli okazję porozmawiać z osobami z Zespołem Downa i nauczyć się patrzeć na sprawy z ich perspektywy. Jest to szczególnie ważne w tym roku, ponieważ przygotowujemy się do wyborów do parlamentu UE w 2024 roku i do tego, że wiele osób z Zespołem Downa będzie mogło głosować po raz pierwszy. Aby obchody były udane, EU for Trisomy 21 będzie współpracować z lokalnymi kawiarniami, które zatrudniają osoby z Zespołem Downa oraz szkołami zawodowymi o profilu kulinarnym. Będziemy również współpracować z lokalnymi, regionalnymi, krajowymi i międzynarodowymi politykami, aby zapewnić, że te obchody dotrą do jak największej liczby osób.

Osoby, które chcą skontaktować się w tej sprawie mogą napisać wiadomośc na wskazany adres contact@EUforTrisomy21.eu

Dodaj komentarz

Uwaga, komentarz pojawi się na liście dopiero po uzyskaniu akceptacji moderatora | regulamin

Komentarze

brak komentarzy

Prawy panel

Wspierają nas